"الصحة": فحص 214 ألف مولود للكشف عن نقص هرمون الغدة الدرقية
أعلنت وزارة الصحة والسكان أن الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة التابعة لقطاع الرعاية الصحية الأساسية قد قامت بعدة إنجازات مهمة خلال شهر يناير الماضي.
وأوضح الدكتور خالد مجاهد المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، في بيان اليوم الثلاثاء، أنه تم الكشف عن عدد 214 ألفا و732 مولودا بالبرنامج القومي للكشف المبكر على نقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، وتم تكرار عدد 1471 عينة ورقية وتحويل عدد 282 مولودا لعمل العينة الوريدية التي تشخص الإصابة بالمرض.
وأكد أنه تم إجراء الاختبار لعدد 214 ألفا و957 من حديثي الولادة خلال هذه الفترة، ضمن برنامج الكشف المبكر عن مرض "الفنيل كيتونيوريا" في حديثي الولادة، حيث تم تشخيص عدد 36 طفلا مصابا بالمرض ويتلقون الألبان العلاجية ويتم متابعتهم بمعرفة الإدارة.
وقال إنه تم إجراء المسح السمعي لعدد 1677 من حديثي الولادة المترددين على وحدات الرعاية الصحية الأولية التي يوجد بها الأجهزة وتحويل عدد 15 حالة إيجابية للعيادات السمعية بالمستشفيات العامة للتشخيص والتدخل.
وأشار إلى أنه بالإضافة إلى ذلك تم عقد دورة تدريبية واحدة لعدد 25 من الفريق الصحي بوحدات مركز طبي بولاق الحضري ومركز الحصري ومركز طبي هرم سيتي بإدارة 6 أكتوبر ومركز طبي غرب المطار بإدارة شمال الجيزة بمحافظة الجيزة واستمرت الدورة لمدة أربع أيام.
