هيئة الدواء المصرية تعلن سحب تشغيلات من عقار "Statunic 40 mg" كإجراء احترازي
أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب عدد من التشغيلات الخاصة بعقار Statunic 40 mg، ضمن إجراءات رقابية مشددة لضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري، وذلك وفق منشور رسمى صادر خلال أبريل 2026.
عدم مطابقة بعض المواصفات الفنية
أوضحت هيئة الدواء المصرية أن قرار السحب جاء بناءً على طلب الشركة المنتجة، بعد رصد عدم مطابقة بعض التشغيلات لمواصفات فنية محددة، مؤكدة أن هذا الإجراء يأتي في إطار المتابعة الدورية الصارمة التي تهدف إلى الحفاظ على صحة المواطنين.
أكدت الهيئة أن عملية السحب تمت بشكل طوعي، مع تنفيذ عدة إجراءات عاجلة، شملت وقف تداول التشغيلات المحددة، وسحب الكميات من الصيدليات والأسواق، إلى جانب التحفظ على المستحضرات غير المطابقة، لضمان عدم تداولها مجددًا.
السحب يقتصر على تشغيلات محددة فقط
وشددت الهيئة على أن القرار لا يشمل جميع إنتاج الدواء، بل يقتصر على أرقام تشغيلات بعينها تم الإعلان عنها رسميًا، داعية المواطنين إلى عدم القلق بشأن باقي العبوات المطابقة للمواصفات.
يُستخدم عقار Statunic 40 mg في علاج ارتفاع الكوليسترول في الدم، وخفض مستويات الدهون الضارة (LDL)، إلى جانب دوره في الوقاية من أمراض القلب والشرايين وتقليل مخاطر الجلطات القلبية والسكتات الدماغية لدى الفئات الأكثر عرضة.
تحذيرات ونصائح مهمة للمواطنين
دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى مراجعة الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة قبل استخدام الدواء، والتوقف فورًا عن استخدام أي عبوة يُشتبه في عدم مطابقتها، مع ضرورة التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي للإبلاغ أو الاستفسار.
