هيئة الدواء تسحب نوع صبغة أشعة غير مطابقة للمواصفات القياسية من السوق
منذ أقل من شهر
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب خلال شهر أبريل 2026، يخص مستحضر Omnipaque 300 mg/ml (100 ml)، وذلك لعدم مطابقة بعض التشغيلات للمواصفات القياسية المعتمدة. اتخاذ إجراءات احترازية لضمان سلامة المرضى وأوضحت هيئة الدواء أن التشغيلات المتأثرة تحمل الأرقام (17334249 و17350896)، مشيرة إلى أن سبب السحب يرجع